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Li, N., Ho, C., Wang, I., Pitchappa, P., Fu, Y., Zhu, Y. & Lee, L. (2021). Sistemas de imágenes espectrales y LIDAR espectral: avanzando hacia una detección compacta basada en la nanofotónica. Nanophotonics, 10(5), 1437-1467. https://doi.org/10.1515/nanoph-2020-0625

Li, N., Ho, C., Wang, I., Pitchappa, P., Fu, Y., Zhu, Y. y Lee, L. (2021) Spectral imaging and spectral LIDAR systems: moving toward compact nanophotonics-based sensing. Nanophotonics, Vol. 10 (Issue 5), pp. 1437-1467. https://doi.org/10.1515/nanoph-2020-0625

Li, Nanxi, Ho, Chong Pei, Wang, I-Ting, Pitchappa, Prakash, Fu, Yuan Hsing, Zhu, Yao y Lee, Lennon Yao Ting. “Sistemas de imagen espectral y LIDAR espectral: avanzando hacia una detección compacta basada en la nanofotónica” Nanophotonics 10, no. 5 (2021): 1437-1467. https://doi.org/10.1515/nanoph-2020-0625

Li N, Ho C, Wang I, Pitchappa P, Fu Y, Zhu Y, Lee L. Spectral imaging and spectral LIDAR systems: moving toward compact nanophotonics-based sensing. Nanophotonics. 2021;10(5): 1437-1467. https://doi.org/10.1515/nanoph-2020-0625

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T-158/93 Auto de 1 de diciembre de 1994, Detlef Brandt y otros / Comisión (T-158/93, T-161/93, T-163/93, T-175/93, T-176/93, T-177/93, T-186/93, T-203/93, T-206/93, T-208/93, T-209/93 y T-216/93, Rec. 1994 p. II-1133) ECLI:EU:T:1994:286

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T-481/93 Sentencia de 13 de diciembre de 1995, Vereniging van Exporteurs in Levende Varkens y Nederlandse Bond van Waaghouders van Levend Vee / Comisión (T-481/93 y T-484/93, Rec. 1995 p. II-2941) ECLI:EU:T:1995:209

T-576/93 Sentencia de 15 de julio de 1994, Browet y otros / Comisión (T-576/93, T-577/93, T-578/93, T-579/93, T-580/93, T-581/93 y T-582/93, ECR 1994 p. II-677, ECR-SC p. I-A-191, II-619) ECLI:EU:T:1994:93

T-21/94 Suprimido del registro el 19 de noviembre de 1998, Murr / Consejo y Comisión (T-21/94 a T-24/94, T-26/94 a T-34/94, T-39/94, T-41/94, T-43/94 a T-52/94, T-54/94, T-57/94 a T-59/94, T-61/94 a T-63/94, T-89/94 y T-152/94) ECLI:EU:T:1998:265

T-134/94 Orden de 19 de junio de 1996, NMH Stahlwerke y otros / Comisión (T-134/94, T-136/94, T-137/94, T-138/94, T-141/94, T-145/94, T-147/94, T-148/94, T-151/94, T-156/94 y T-157/94, ECR 1996 p. II-537) ECLI:EU:T:1996:85

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Diversas terapias de barrera mecánica, terapias de membrana amniótica (AMT) y terapias basadas en la sangre han ganado una importante atención recientemente por su utilidad para facilitar la cicatrización de las heridas de la córnea.

Actualmente, no existe un artículo tipo compendio sobre los agentes corneales actuales y recientemente desarrollados. Este artículo pretende resumir de forma concisa cada uno de los agentes diagnósticos y terapéuticos para ayudar a los clínicos que se enfrentan a esta desafiante población de pacientes.

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K.M.R. y D.K. propusieron el esquema y supervisaron el proyecto. D.H.D. realizó la búsqueda bibliográfica y redactó el manuscrito. K.M.R. y D.K. revisaron críticamente el primer borrador. Todos los autores han corregido y aprobado el manuscrito final.

Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoDang, D.H., Riaz, K.M. & Karamichos, D. Treatment of Non-Infectious Corneal Injury: Revisión de los agentes de diagnóstico, medicamentos terapéuticos y objetivos futuros.

Drugs (2022). https://doi.org/10.1007/s40265-021-01660-5Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

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Desde una perspectiva histórica, los macrófagos (“makros” = grande, “phagein” = comer) fueron descubiertos en el siglo XIX por el zoólogo ruso Metchnikoff, en un estudio seminal sobre larvas de estrellas de mar. Metchnikoff observó que pocas horas después de clavarlas con pequeñas espinas de un árbol de mandarina, las espinas estaban rodeadas de células que supuso que se originaban en la sangre en respuesta a la lesión (1). Los macrófagos se encontraban en los tejidos como células residentes que patrullaban su entorno y eliminaban los patógenos invasores, las células apoptóticas y los desechos, manteniendo así la integridad del tejido. La primera hipótesis fue que los macrófagos tisulares podrían diferenciarse de los monocitos que salen del torrente sanguíneo durante la inflamación. Sin embargo, ahora se ha establecido que mientras los macrófagos derivados de monocitos se originan en la médula ósea por hematopoyesis definitiva, los progenitores de macrófagos tisulares derivan del saco vitelino y del hígado fetal, durante la hematopoyesis primitiva y definitiva (2). Curiosamente, los macrófagos derivados del embrión conservan el potencial de autorrenovación, mientras que las células derivadas de los monocitos están diferenciadas de forma terminal (3).

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